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テロメアとは

"テロメア（telomere）"は、ギリシャ語の「telos（末端）」と「meros（部分）」から作られた言葉です。繰り返し配列を持つDNAのかたまりで、染色体（直線状）の末端に存在しています。
このテロメアには、DNAの分解や修復から染色体を保護し、染色体の安定性を保つ働きがあります。
ご存知の通り人間は、数十兆の細胞から体を形成しており、これらの細胞が絶えず分裂活動をすることで、生命を維持しています。

老化の原因「テロメア」

しかし、染色体の正常な分配に必要とされるテロメアは、細胞が分裂する度に短縮してしまうため、テロメアが一定長より短くなると、染色体の不安定化がおこり細胞の生存性が失われ、結果として身体の様々な老化現象が現れます。
つまり、ヒトの老化の根本的な要因にテロメアが関係しているのです。

テロメア短縮で生じる病気

病名（英語）	略語	病名（日本語）
Cardiovascular disease	CVD	【心臓血管疾患】
Cancer	-	【癌】
Chronic obstructive pulmonary disease	COPD	【慢性閉塞性肺疾患】
Degenerative disk disease	DDD	【変性椎間板疾患】
Alzheimer's disease	AD	【アルツハイマー病】
OsteoArthritis	OA	【変形性膝関節症】
Rheumatoid Arthritis	RA	【関節リウマチ】
Oseteoporosis	-	【骨粗鬆症】
General immunodeficiency	-	【全身免疫不全】
Skin Aging	-	【皮膚の老化】
Age-related Macular Degeneration	AMD	【加齢黄斑変性症】
Liver Cirrhosis	-	【肝硬変】
Muscular Dystrophy	-	【筋ジストロフィー】
Cell & Tissue Transplants	-	【細胞及び組織の移植】
Acquired Immune Deficiency Syndrome	AIDS	【エイズ】
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome	HGPS	【プロジェリア症候群】
Dyskeratosis Congenita	DC	【先天性角化不全症】
Idiopathic pulmonary fibrosis	IPF	【特発性肺線維症】
Cri du Chat syndrome	-	【ネコなき症候群】
Down Syndrome	DS	【ダウン症】
Fanconi's Anemia	FA	【ファンコーニ貧血】
Tuberous Sclerosis	TS	【結節性硬化症】
Werner's Syndrome	-	【ウェルナー症候群】
Aging	-	【老化】

寿命の鍵「テロメラーゼ」

2009年のノーベル医学生理学賞は、米カリフォルニア大のエリザベス・ブラックバーン（Elizabeth Blackburn）教授、ジョンズ・ホプキンズ大のキャロル・グレイダー（Carol W. Greider）教授、ハーバード大のジャック・ゾスタック（Jack W. Szostak）教授の3氏が受賞しています。
受賞理由は、『寿命のカギを握るテロメアとテロメラーゼ酵素の仕組みの発見』でした。
"テロメラーゼ"は、真核生物の染色体末端に存在するテロメアの特異的反復配列を伸長させる酵素です。
しかし、ヒトにおいては、生殖細胞・幹細胞・ガン細胞などでの活性が認められており、それ以外のテロメラーゼ活性はほとんど見られません。
したがって、活性を高めることで「細胞分裂寿命の延長」、活性を抑制することにで「ガン治療」といった両面で注目を浴びています。

ビル・アンドリュース博士の最大の発明とその理論【TAM-818】

「TAM-818」は、2014年ビル・アンドリュース博士（シエラサイエンセズ社）が開発した最新のテロメアの短縮を抑制する物質です。
1999年から研究を始め、6万近くの化学物質を調査して、ようやく2007年に第一の化学物質で薬剤のようなものを発見しました。
これが地球上ではじめて発見された薬剤で、皮膚の細胞実験でテロメラーゼの産出に成功しました。
（※この薬剤は、米国のT.A. SCIENCE社に特許及び製品権を譲渡し、「TA-65」として2007年に市場導入されています）
さらに検証を進め、40万近くの検証を経てC0314818を発見しました。メカニズムも科学的に証明しており、特許の取得もした物質です。それが【Telomerase Activation Molecule 818 】テロメラーゼを誘導活性化する分子【TAM-818】なのです。実際、「TAM-818」と「TA-65」と比較テストでは、「TAM-818」テロメラーゼ誘導活性効果は「TA-65」の80～300倍という結果も出ています。

Fortunately, the telomerase gene already exists in all our cells. That’s because the DNA in every one of our cells is identical: a skin cell, muscle cell, and liver cell all contain exactly the same genetic information. Thus, if the cells that create our sperm and egg cells contain the code for telomerase, every other cell must contain that code as well.

>>>幸い、実際にはテロメラーゼ遺伝子を私達の細胞に挿入する必要はありません。なぜなら、テロメラーゼ遺伝子は、すでにそこにあるからです。DNAはどの細胞でも同一であり、皮膚細胞、筋細胞、肝細胞、そのどれもがまったく同じ遺伝情報を持っています。ですから、私達の精子や卵子を作り出す細胞がテロメラーゼのコードを持っているなら、他の細胞もみな、同じコードを持っているはずなのです。

The reason that most of our cells don’t express telomerase is that the gene is repressed in them. There are one or more regions of DNA neighboring the telomerase gene that serve as binding sites for a protein, and, if that protein is bound to them, telomerase will not be created by the cell.
however, it is possible to coax that repressor protein off its binding site with the use of a small-molecule, drug-like compound that binds to the repressor and prevents it from attaching to the DNA. If we find the appropriate compound, we can turn telomerase on in every cell in the human body.

>>>私達の細胞の大半がテロメラーゼを発現しないのは、その遺伝子が抑制されているからです。テロメラーゼ遺伝子に隣接するDNAには、特定のタンパク質との結合部位が一つもしくはそれ以上あり、タンパク質がそこに結合すると、細胞はテロメラーゼを作らなくなります。
しかし、リプレッサーと呼ばれるそのタンパク質に結合して、リプレッサーがDNAに結合するのを防ぐ低分子医薬品のような化合物を使えば、リプレッサー・タンパク質を結合部位から引き離すことができます。
適切な化合物を見つけることができれば、人体内のあらゆる細胞のテロメラーゼをオンにでき、細胞は何回でも必要な回数、正しく分裂できるようになります。